Набор для определения лютеинизирующего гормона ЛГ в крови

Предназначение

Для in vitro количественного определения содержания ЛГ в сыворотке, плазме и цельной крови человека.

Он в основном используется для диагностики эндокринных нарушений и нарушений функции яичников.

Только для профессионального использования.

1. Принцип тестирования

В этом наборе используется сэндвич-метод антител. После того, как образцы, содержащие ЛГ, полностью смешаны с разбавителем для образцов, отбирается соответствующее количество раствора и добавляется в лунку для образца. ЛГ в образце связывается с моноклональным антителом ЛГ, связанным с флуоресцентными частицами, с образованием комплекса флуоресцентная частица-антитело-антиген. Этот иммунный комплекс затем хроматографируют вдоль нитроцеллюлозной мембраны до области определения (Т), объединяют с предварительно покрытым моноклональным антителом ЛГ и продолжают хроматографировать до области контроля качества (С). Меченый флуоресцентными частицами козий антикроличий IgG связывается с предварительно покрытым кроличьим IgG и представляет линию контроля качества. Интенсивность флуоресценции области анализа прямо пропорциональна уровню ЛГ в образце.

1. Основные компоненты и Дополнительно Необходимое Оборудование

Набор состоит из тестовой карты, магнитной карты, разбавителя образца и инструкции.

• Тестовая карта состоит из оболочки и тест-полоски. Тест-полоска содержит подушку для образца/маркировочную подушку, нитроцеллюлозную мембрану, впитывающую бумагу и пластину из ПВХ.

(2) Магнитная карта: содержит загруженную информацию о калибровочной кривой для реагентов этой партии.

(3) Разбавитель Образца: основным ингредиентом является фосфатный буфер (PBS). Он распределяется по 1,0 мл на пробирку для каждого теста.

(4) Контроль качества (дополнительно): Самостоятельно приготовленные лиофилизированные порошки, в основном состоят из рекомбинантного антигена ЛГ и PBS. Все они не содержат веществ человеческого происхождения и имеют специфичность для партии. Пожалуйста, найдите целевые значения в списке целевых значений.

(5) Оборудование: применяется с количественными иммуноферментными анализаторами FA50/FA120, произведенными  Genrui Biotech Inc.